SPAIN | ACTIS
15/01/2016
Lmite 05 Abr 2020
Oferta Tecnolgica
Ref.
TOES20190403002
Uso de polimorfismos genticos en el pronstico auditivo de la enfermedad de Mnire
Un grupo de investigacin espaol del sistema de salud pblica ha desarrollado una tecnologa basada en polimorfismos para el diagnstico, pronstico y clasificacin de pacientes con hipoacusia neurosensorial, y especialmente de aquellos con la enfermedad de Mnire. Hasta el momento no existe ningn mtodo biolgico que permita el diagnstico temprano o establecer un pronstico de la prdida de audicin a largo plazo. La enfermedad de Mnire (EM) es un trastorno crnico que afecta el odo interno caracterizado por episodios recurrentes de vrtigo, inestabilidad progresiva, presin auditiva, acfeno y prdida de la audicin. Los investigadores han demostrado la asociacin de dos variantes allicas del gen NFKB1 situadas en coordenadas genmicas especficas que determinan un alto riesgo de desarrollar hipoacusia precoz en la enfermedad de Mnire con hipoacusia neurosensorial unilateral. El grupo de investigacin busca socios con el fin de establecer acuerdos de licencia o cooperacin tcnica.
Socios

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18/05/2018

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03/07/2008