Nuevos agentes antivirales para la prevención y tratamiento del sida y hepatitis C
Tres centros de investigación y dos universidades de España y Francia han desarrollado nuevos agentes basados en estructuras quadruplex-G con fuerte actividad antiviral contra los virus de la inmunodeficiencia humana y hepatitis C mediante inhibición de fusión. Específicamente han desarrollado moléculas bifuncionales que asocian secuencias cortas de ácido nucleico con grupos lipídicos, formando una estructura G-quadruplex, con potente actividad antiviral contra el HIV-1 y los principales genotipos de VHC (rango nanomolar) en cultivos celulares con baja toxicidad. Se buscan compañías farmacéuticas o biotecnológicas interesadas en licenciar la patente para continuar con el desarrollo de la tecnología.