Buenas Prácticas de Manufactura (GMP) de productos de terapia celular
Una pyme biofarmacéutica vasca especializada en descubrimiento, desarrollo, producción y comercialización de nuevos productos de terapia celular e ingeniería tisular para medicina regenerativa está explorando alternativas estratégicas y financieras basadas en colaboraciones con socios, servicios, licencias y/o acuerdos comerciales. El objetivo es desarrollar productos de terapia celular propios y ofrecer servicios de Buenas Prácticas de Manufactura (GMP) de productos de terapia celular a compañías, hospitales e instituciones. Las instalaciones de la empresa incluyen una sala limpia de 65 m2 para Buenas Prácticas de Manufactura de productos de terapia celular acreditadas por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), con una capacidad de 200 pacientes al año y cuatro procesos simultáneos. Actualmente los procesos de GMP acreditados e implementados incluyen la producción de células madre mesenquimales y condrocitos.