SPAIN | ACTIS
06/11/2019
Límite 21 Abr 2020
Oferta Tecnológica
Ref.
TOFR20180403001
Medicamento curativo para enfermedades genéticas causadas por mutaciones sin sentido
Una oficina francesa de transferencia de tecnología, que representa a importantes laboratorios de biología de la región parisina, ofrece un nuevo medicamento que trata la causa principal de las enfermedades genéticas debidas a mutaciones sin sentido. Las mutaciones sin sentido son responsables de un 10% de las enfermedades genéticas, principalmente de la fibrosis quística. Este tratamiento transforma la proteína con esta mutación en una proteína funcional completa y permite una recuperación total. El laboratorio ha extraído un nuevo ingrediente de un hongo específico y lo ha empleado como principio activo de un nuevo medicamento. Aplicado en la fibrosis quística, este ingrediente permite que el ribosoma transcriba correctamente el mRNA. La oficina busca compañías farmacéuticas o biotecnológicas con el fin de establecer acuerdos de licencia o cooperación técnica, así como inversores del sector de biotecnología para alcanzar acuerdos financieros.
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